Die Food and Drug Administration (FDA) erschwert nach Ansicht von 12 demokratisch geführten US-Bundesstaaten den Zugang zu einem gängigen Abtreibungsmittel.
Um seine sichere Anwendung zu gewährleisten, wurde Mifepriston, eines von zwei Medikamenten, die zur Einleitung von Abtreibungen verwendet werden, im Jahr 2000 zugelassen.
In einer am Donnerstag eingereichten Klage machen die Bundesstaaten geltend, dass eine Rechtfertigung für die Beschränkung des Medikaments fehlt.
In den USA ist die beliebteste Form des Eingriffs die medikamentöse Abtreibung.
Seit der Oberste Gerichtshof der USA im vergangenen Sommer das Recht auf Abtreibung landesweit für ungültig erklärt hat, gerät sie zunehmend unter politischen Beschuss und macht inzwischen mehr als die Hälfte aller in den USA durchgeführten Abtreibungen aus.
Eine Gruppe konservativer Abtreibungsgegner reichte im November eine eigene Klage ein, um die Zulassung des Medikaments anzufechten.
Mifepriston und ein weiteres Medikament, Misoprostol, sollen gut zusammenarbeiten, um Schwangerschaften innerhalb der ersten 10 Wochen zu beenden.
Während Mifepriston jedoch von der FDA streng reguliert wird, ist Misoprostol frei erhältlich.
Die Klage der Demokraten behauptet, dass dies zu "belastenden Einschränkungen" für ein Medikament geführt hat, das der "Goldstandard" für Schwangerschaftsabbrüche ist und ein hohes Sicherheitsprofil aufweist.
Sie wurde im Namen der Bundesstaaten Vermont, Washington, Oregon, Arizona, Colorado, Connecticut, Delaware, Illinois, Michigan, Nevada und New Mexico beim Bundesgericht eingereicht.
Die Kläger wiesen darauf hin, dass die Zulassung des Medikaments "auf einer gründlichen und umfassenden Überprüfung der wissenschaftlichen Beweise" basierte und erklärten, dass "die Verfügbarkeit von medikamentösem Schwangerschaftsabbruch noch nie so wichtig war".
Die Beschränkungen des Medikaments haben es jedoch "für Ärzte schwieriger gemacht, es zu verschreiben, für Apotheken schwieriger, es zu füllen, für Patienten schwieriger, Zugang zu erhalten, und belastender."
Ende letzten Jahres behaupteten Abtreibungsgegner in ihrer eigenen Klage, dass die strenge Regulierung des Medikaments ein Beweis dafür sei, dass es Frauen und jungen Mädchen schade.
Die FDA wurde beschuldigt, außerhalb ihrer Befugnisse gehandelt zu haben, als sie die Zulassung des Medikaments "ohne Grundlage" erteilte und "Jahrzehnte damit verbrachte, die wenigen Schutzvorkehrungen zu beseitigen, die ursprünglich vorhanden waren", so die juristische Interessengruppe Alliance Defending Freedom.
Ihre Klage fordert, dass das Gericht die FDA anweist, Mifepriston vollständig vom Markt zu nehmen.
